ПОПУЛЯРНІ СТАТТІ

Очікується, що вже найближчим часом рівень вакцинації дорослого населення від коронавірусу перетне позначку у 50%

Очікується, що вже найближчим часом рівень вакцинації дорослого населення від коронавірусу перетне позначку у 50%. Про це під час засідання Уряду сказав Денис Шмигаль. За словами Прем’єр-міністра, цьогоріч позитивні зміни торкнулися усіх складових медичної системи: пацієнтів, лікарів та інфраструктури. За кожним із цих напрямів було зафіксовано суттєвий прогрес. “Багато позитивних змін та результатів. Зокрема, лікарям …

ДІЗНАТИСЬ БІЛЬШЕ

Пілотний проєкт з аеромедичної евакуації продовжено на 2022 рік

Уряд продовжив пілотний проєкт з аеромедичної евакуації на 2022 рік та врегулював можливість використання усіх типів повітряних суден суб’єктів державної авіації для міжгоспітального транспортування пацієнтів з усіх куточків України. Ухвалена постанова дасть змогу розширити проєкт, який нині працює у Київській та Львівській областях, на інші регіони базування. Пілотний проєкт з аеромедичної евакуації – це крок …

ДІЗНАТИСЬ БІЛЬШЕ

Уряд подовжив дію пілотного проєкту з трансплантації

 29 грудня Кабінет Міністрів України на своєму засіданні прийняв постанову  «Про внесення змін до постанови Кабінету Міністрів України від 5 вересня 2018 р. № 707», якою продовжив на 2022 рік реалізацію пілотного проєкту з трансплантації. Мета розробленої за ініціативи Міністерства охорони здоров’я постанови – стимулювання розвитку трансплантації як одного із пріоритетних напрямків охорони здоров’я. Результати реалізації …

ДІЗНАТИСЬ БІЛЬШЕ

В Україні вже зареєстрували циркуляцію трьох типів вірусу грипу: як захиститися?

В Україні почав циркулювати вірус грипу. За інформацією Центру громадського здоров’я, серед лабораторних зразків уже виділили віруси типів A(H3), A(H3N2) та В. Загалом із 4 жовтня по 26 грудня 2021 року на грип та гострі респіраторні вірусні інфекції (ГРВІ) захворіли 2,8 млн українців, 38,3 % з яких — діти віком до 17 років. Летальних випадків унаслідок …

ДІЗНАТИСЬ БІЛЬШЕ

Кабмін урегулював питання державної реєстрації лікарських засобів для екстреного медичного застосування

Уряд спростив процедуру державної реєстрації лікарських засобів від  COVID-19 для екстреного медичного застосування. Зміни визначають, що державна реєстрація лікарських засобів (медичних імунобіологічних препаратів) для екстреного застосування може відбуватися на підставі: результатів експертної оцінки співвідношення «користь/ризик», перевірки реєстраційних матеріалів на автентичність лікарського засобу (медичного імунобіологічного препарату) для екстреного медичного застосування з урахуванням певних зобов’язань. Такі перевірки …

ДІЗНАТИСЬ БІЛЬШЕ