В EMA розглядають заявку на продаж протиковідного препарату від компанії Roche
Європейське агентство лікарських засобів (EMA) почало розгляд заявки на отримання дозволу на продаж комбінації моноклональних антитіл Ронапрев (казірівімаб/імдевімаб) для лікування і профілактики COVID-19. Заявником виступає швейцарська компанія Roche Registration GmbH. Про це 11 жовтня повідомили в пресслужбі регулятора. «EMA оцінить переваги і ризики Ronapreve в стислі терміни і може винести висновок протягом двох місяців, в …
ДІЗНАТИСЬ БІЛЬШЕ