Кабмін урегулював питання державної реєстрації лікарських засобів для екстреного медичного застосування
Уряд спростив процедуру державної реєстрації лікарських засобів від COVID-19 для екстреного медичного застосування. Зміни визначають, що державна реєстрація лікарських засобів (медичних імунобіологічних препаратів) для екстреного застосування може відбуватися на підставі: результатів експертної оцінки співвідношення «користь/ризик», перевірки реєстраційних матеріалів на автентичність лікарського засобу (медичного імунобіологічного препарату) для екстреного медичного застосування з урахуванням певних зобов’язань. Такі перевірки …
ДІЗНАТИСЬ БІЛЬШЕ
